企業(yè)體系認(rèn)證所需資料都有哪些?列舉質(zhì)量管理體系認(rèn)證ISO9001認(rèn)證的組織需要準(zhǔn)備資料如下，提前申明僅供參考，具體情況需要具體而定，請查看：
一、文件和記錄的管理：
1.《受控文件清單》、《記錄清單》;
2.《外來文件清單》;
3.文件發(fā)放回收記錄;
4.各部門的記錄清單;
5.技術(shù)文件清單(圖紙、BOM表及發(fā)放記錄);
6.文件定期檢查的記錄。
二、管理評審(三體系均適用)：
7.管理評審計劃;
8.管理評審會議的“簽到表”;
9.管理評審記錄(各部門的管理評審輸入);
10.管理評審報告;
11.管理評審后的整改計劃和措施;糾正、預(yù)防和改進措施記錄。
12.跟蹤驗證記錄。
三、內(nèi)審方面(三體系均適用)：
13.年度內(nèi)審計劃;
14.內(nèi)審計劃及日程安排
15.首次會議記錄;
16.內(nèi)審檢查表(記錄);
17.末次會議記錄;
18.內(nèi)審報告;
19.不符合矩陣圖
20.不符合項報告
21.糾正措施驗證記錄;
四、業(yè)務(wù)部門：
22.訂單評審記錄;
23.顧客清單;
24.顧客滿意程度調(diào)查、統(tǒng)計分析結(jié)果;
25.售后服務(wù)記錄;
26.客戶財產(chǎn)的記錄;
27.客戶溝通的記錄;
28.有害物質(zhì)搜集的記錄;
五、采購部門：
29.合格供方名錄;
30.供方交期達成狀況的統(tǒng)計;
31.評鑒資料(調(diào)查表、評鑒表、三證、風(fēng)險評估表、環(huán)保協(xié)議、有害物質(zhì)成分展開表、
采購標(biāo)準(zhǔn)等傳達的證據(jù));
32.采購訂單(應(yīng)經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn));
33.供方再評價的記錄;
六、倉儲
34.原材料、半成品、成品名細臺帳;
35.現(xiàn)場物料的標(biāo)識、區(qū)域劃分、溫濕度管理;
36.入、出庫手續(xù);
37.盤點記錄;
七、設(shè)備方面
38.設(shè)備清單;
39.檢修計劃;
40.設(shè)備日常維護保養(yǎng)記錄;
41.特殊過程設(shè)備認(rèn)可記錄;
八、生產(chǎn)方面：
42.生產(chǎn)日報表;;不合格品處理記錄;
43.產(chǎn)品的防護、標(biāo)識以及區(qū)域劃分;
44.作業(yè)文件(圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程、操作規(guī)程到現(xiàn)場)配備;
45.設(shè)備/工裝夾具日常管理的記錄;
46.現(xiàn)場標(biāo)識(產(chǎn)品標(biāo)識、狀態(tài)標(biāo)識、設(shè)備標(biāo)識);
47.車間環(huán)境確認(rèn)的記錄(塵埃粒子的測量、靜電環(huán)確認(rèn)的記錄等);
九、品質(zhì)方面：
48.來料、制程、出貨的檢驗標(biāo)準(zhǔn)
49.檢驗記錄(包括環(huán)保要求);
50.客訴報告及客訴清單;
51.監(jiān)視和測量設(shè)備清單及校準(zhǔn)計劃;
52.異常處理的記錄;
53.有害物質(zhì)管控的標(biāo)準(zhǔn)、有害物質(zhì)清單;
54.ICP測試報告清單;
55.成品有害物質(zhì)檢測送檢計劃;
56.有害物質(zhì)的消減計劃;
57.有害物質(zhì)超標(biāo)時的應(yīng)急處理;
十、人力資源
58.崗位人員任職要求;
59.各部門培訓(xùn)需求;
60.年度培訓(xùn)計劃;
61.培訓(xùn)記錄;
62.特殊工種名單(經(jīng)有關(guān)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)上崗的、及有關(guān)證件);
63.員工檔案;
十一、產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)方面
64.產(chǎn)品規(guī)格書;
65.BOM表、圖紙(含HSF要求);
66.高風(fēng)險材料清單;
67.樣品承認(rèn)書
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