（1）10 ×缺口平移緩沖液：200mmol/l Tris-HCl,pH7.4含50mmol/L MgCl2;100mmol/Lβ-巰基乙醇、1mg/ml BSA。
?。?）缺口平移反應(yīng)終止液：200mmol/L NaCl;10mmol/l Tris-HCl,pH7.4; 11mmol/L EDTA; 0.5% SDS。
?。?）DNaseⅠ:干粉狀DNaseⅠ(2000～3000u/mg)溶于20mmol/l Tris-HCl, pH7.5中（1mg/ml）,10μl分裝，-20℃保存一年。
（4）10×DNA聚合酶Ⅰ（Klenow片段）緩沖液：500mmol/l Tris-HCl,pH6.6;100mmol/L Mg－Cl2;10mmol/L DTT;0.5mg BSA。
?。?）10×激酶緩沖液：500mmol/L Tris-HCl,pH7.4,50mmol/L MgCl2;20mmol/L DTT; 1.0mmol/L亞精胺。
（6）10×隨機(jī)引物標(biāo)記緩沖液；500mmol/l Tris-HCl,pH6.6;100mmol/L MgCl2;10mmol/L β-巰基乙醇；500μg/ml BSA。
（7）1×加尾緩沖液：100mmol/L二甲胂化鉀，pH7.0,1mmol/l CoCl2 0.2mmol/L DTT。
?。?）1mol/L MgCl2:MgCl2 47.60g溶于500ml水中，100ml分裝，高壓滅菌，室溫保存。
（9）0.25mol/L EDTA(Ph8.0):EDTA 52.02g溶于400ml水中，調(diào)pH至8.0，加水至500ml，100ml分裝，高壓滅菌，室溫保存。
（10）4mol/L醋酸鈉：取無水醋酸鈉82g溶于200ml水中，用醋酸調(diào)pH至6.5，加水至250ml，高壓滅菌，或0.45μm膜過濾，室溫保存。
?。?1）10% SDS：10g SDS（十二烷基硫酸鈉）溶于50ml水中，加水至100ml，分裝后室溫保存。
（12）20×SSC：取NaCl 175.3g;檸檬酸鈉88.2g;加水至1000ml，用10mol/l NaOH調(diào)pH至7.0；高壓滅菌，室溫保存。
（13）無菌水：100ml去離子水或雙蒸水，分裝，高壓滅菌，室溫保存，開瓶后僅限一周使用。
（14）10×激酶緩沖液：500mmol/L Tris-HCl,pH7.4;100mmol/L MgCl2;50mmol/l DTT;10mmol/L亞精胺（非必需）。
?。?5）T4多聚核苷酸激酶：10u/μl，保存在甘油中，-20℃。
（16）TE緩沖液（Tris/EDTA）：Tris,10mmol/l pH7.4(0.5ml 2mol/L貯存液)，1.0mmol/l ED－TA,pH8.0(20μl 0.5mol/L)貯存液，加水至100ml，室溫保存。
?。?7）2mol/L Tris-HCl pH7.4:Tris242.2g溶于850ml，加濃HCl 75ml ,邊加邊緩慢攪動，至pH7.4,于加水至1000ml。
?。?8）1mol/L DTT(二硫蘇糖醇)：3.0g DTT溶于20ml水中，分裝，于-20℃貯存。
?。?9）0.5mol/L EDTA（乙二胺四乙酸二鈉鹽）：在燒杯中先加入300ml水，加入93.5g EDTA－Na2·2H2O,充分混勻，加10mol/l NaOH調(diào)pH至8.0,加水至500ml。
?。?0）10mol/L NaOH：200g NaOH溶于450ml水中，混勻，再加水至500ml。
?。?1）5mol/L NaCl：292.25g NaCl,加水至1000ml。
?。?2）1mol/L HCl：加86.2ml濃鹽酸至913.8ml水中。
?。?3）1mol/L CaCl2：147g CaCl2：2H2O,溶于1000ml水中,高壓滅菌,室溫保存。
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