實驗目的：體外檢測蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)之間相互作用。用于驗證兩個已知蛋白的相互作用，或者篩選與已知蛋白相互作用的未知蛋白。 實驗原理：利用重組技術將探針蛋白與GST（Glutathione S transferase）融合，融合蛋白通過GST與固相化在載體上的GTH（Glutathione）親和結合。因此，當與融合蛋白有相互作用的蛋白通過層析柱時或與此固相復合物混合時就可被吸附而分離。 試劑：NaCl， KCl，Na2HPO4，KH2PO4，Triton-100，IPTG(Merck分裝)，PMSF（Amersco），Cocktaier（Merck 539134），Immobilized Glutathione（PIERCE 15160） 實驗操作程序： 材料及試劑 探針蛋白與GST融合的原核蛋白，裂解的細胞蛋白，或者組織蛋白提取物 細胞蛋白裂解液，洗脫液：PBS及PBS+1%Triton-100PBS (1L)NaCl： 8gKCl： 0.2gNa2HPO4： 1.44gKH2PO4： 0.24g 加入800ml蒸餾水，用HCl調(diào)節(jié)溶液的pH值至7.4，最后加蒸餾水定容至1L即可，高溫高壓滅菌！4℃保存?zhèn)溆茫?PMSF(苯甲基磺酰氟) MW:174.19 工作濃度0.1-1mM，這里使用1mM，儲存濃度100mM，將0.174g PMSF溶于10ml無水乙醇混勻即可！保持于-20℃或者4℃（以下流程僅供研究已知原核蛋白A和真核過表達蛋白B相互作用） 1：原核融合蛋白A的獲得 1.1：將編碼蛋白A與GST的重組質(zhì)?；DBL21(DE3)菌株 1.2：挑取單個克隆到含有5mlLB(+100ug/mlAmp)的10ml試管里，37℃培養(yǎng)過夜 1.3：將培養(yǎng)菌液轉移到含有500ml LB(+100ug/mlAmp)的1L錐形瓶中，37℃，225rpm培養(yǎng)至OD600≈1.0-1.5左右，加入適當濃度的IPTG，在適當溫度下培養(yǎng)適當時間（誘導條件需要根據(jù)不同的蛋白做調(diào)整），6000g，10分鐘，4℃離心收集細菌，去盡上清，將菌體至于-20℃放置O/N 1.4：室溫凍融菌體，馬上置于冰上，每500ml培養(yǎng)液加入10-20ml細菌裂解液（PBS+1%Triton-100+PMSF），吹打混勻 1.5：冰上超聲破碎，開2秒，停9秒，總40-60分鐘。至裂解液充分清涼 1.6：11000rpm，15分鐘，4℃離心分離上清， -80℃保存?zhèn)溆?2：真核融合蛋白B的獲得 2.1：將編碼B蛋白的堿基序列克隆到編碼標簽蛋白（如HA,或者myc）的真核表達載體上，進行細胞轉染 3：48小時后，取適量融合蛋白GST-A冰上凍融 4：取50-70ulGST-Beads（Immobilized Glutathione）到EP管中，用800ul PBS+1%Triton-100潤洗一次，將凍融融合蛋白GST-A與之混勻，4℃層析柜旋轉結合1小時。 5：PBS+1%Triton-100洗3次，PBS洗3次。留取20ul（ PBS+Beads）作Offer。 6：同時，裂解真核融合蛋白B，去盡培養(yǎng)基，用PBS(RT)洗一次，加入300ul裂解液（以6well為例，PBS+1%Triton-100+ Cocktaier），4℃放置30分鐘。 7：吹打收集至1.5mlEP管，超聲破碎。13000rpm，15分鐘，4℃離心取上清。 8：BCA蛋白定量（optional）留取20ul做Offer，其余樣品加入到已純化蛋白的EP管中，用PBS補足液體到600ul左右，以便蛋白之間能充分結合！4℃旋轉結合O/N9：PBS+1%Triton-100洗3次，PBS洗3次。 10：40ul 5×loading buffer溶解beads上的蛋白，煮沸3分鐘，高速離心，Run –SDS PAGE做Western Blot檢測。用HA或者myc Blot。
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