合肥市經(jīng)濟(jì)和信息化局關(guān)于征集合肥市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)公共平臺(tái)的通知
各縣(市)區(qū)經(jīng)信局、開發(fā)區(qū)經(jīng)貿(mào)局，高新區(qū)、經(jīng)開區(qū)投促局，相關(guān)企(事)業(yè)單位、研究院所：
為進(jìn)一步優(yōu)化生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展環(huán)境，提升合肥生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)配套服務(wù)能力，根據(jù)工作安排，市經(jīng)信局將建立合肥市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)公共平臺(tái)資源庫(kù)。后期，市級(jí)層面將結(jié)合企業(yè)需求，為庫(kù)內(nèi)平臺(tái)開展定向推薦、集中推介活動(dòng)。為做好資源庫(kù)的建設(shè)工作，現(xiàn)面向社會(huì)征集各類平臺(tái)?，F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：
一、申報(bào)類型
(一)公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái)。
1.藥品(醫(yī)療器械)信息數(shù)據(jù)研究與服務(wù)平臺(tái);
2.藥品(醫(yī)療器械)注冊(cè)申報(bào)服務(wù)平臺(tái);
3.藥物篩選技術(shù)平臺(tái);
4.質(zhì)量分析檢測(cè)與研究技術(shù)平臺(tái);
5.細(xì)胞和基因治療技術(shù)平臺(tái);
6.模式動(dòng)物技術(shù)平臺(tái);
7.微生物組學(xué)類技術(shù)平臺(tái);
8.標(biāo)準(zhǔn)化研究和服務(wù)機(jī)構(gòu)。
(二)符合GMP條件的藥物中試服務(wù)平臺(tái)。
(三)藥物非臨床安全評(píng)價(jià)平臺(tái)。
(四)藥物、醫(yī)療器械臨床研究醫(yī)院(試驗(yàn)機(jī)構(gòu))。
(五)合同研發(fā)機(jī)構(gòu)(CRO)、合同外包生產(chǎn)機(jī)構(gòu)(CMO)。
(六)合同定制研發(fā)生產(chǎn)機(jī)構(gòu)(CDMO)。
(七)其他公共平臺(tái)。
二、申報(bào)條件
1.申報(bào)主體應(yīng)為在合肥市域范圍內(nèi)登記注冊(cè)、具備獨(dú)立法人資格，可獨(dú)立運(yùn)行的，有意向或已為合肥市藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、研究機(jī)構(gòu)提供公共服務(wù)的的平臺(tái)。
2.申報(bào)主體應(yīng)有相應(yīng)的工作規(guī)劃，有固定的辦公場(chǎng)地及辦公設(shè)備，配備專職工作人員負(fù)責(zé)公共平臺(tái)的日常管理及運(yùn)營(yíng)。
3.檢驗(yàn)檢測(cè)、GCP、GLP等平臺(tái)，申報(bào)主體應(yīng)提供相關(guān)資格認(rèn)定證書(批復(fù))。
4.申報(bào)主體應(yīng)據(jù)實(shí)填報(bào)第三方機(jī)構(gòu)的管理體系認(rèn)證情況，并提供相關(guān)佐證材料。
5.申報(bào)主體近兩年內(nèi)無(wú)相關(guān)失信行為。
合肥市公共服務(wù)平臺(tái)資源庫(kù)內(nèi)的單位，可直接入庫(kù)。
三、申報(bào)要求
1.請(qǐng)各縣(市)區(qū)、開發(fā)區(qū)積極動(dòng)員并組織轄區(qū)內(nèi)企業(yè)(機(jī)構(gòu))進(jìn)行申報(bào)。非市屬高校、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、研究院所可直接將材料報(bào)送至市經(jīng)信局。
2.本次征集工作，采取紙質(zhì)申報(bào)的方式。各縣(市)區(qū)、開發(fā)區(qū)應(yīng)指導(dǎo)申報(bào)單位按要求填寫申報(bào)材料，并于5月20日前將匯總后的材料行文報(bào)送至市經(jīng)信局。
3.申報(bào)材料應(yīng)裝訂成冊(cè)，一式三份，同時(shí)報(bào)送電子稿(文件名格式：企業(yè)全稱+申報(bào)書)。紙質(zhì)材料裝訂要求：使用A4紙雙面印刷，普通紙質(zhì)材料作為封面，按前申報(bào)書、后附件材料(應(yīng)附目錄清單)于左側(cè)裝訂成冊(cè)，裝訂平整，不采用膠圈、文件夾等帶有凸出棱邊的裝訂方式。
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