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更新符合醫(yī)療設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)的遠(yuǎn)程醫(yī)療和數(shù)字產(chǎn)品指南
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根據(jù)食品設(shè)施注冊最終規(guī)則發(fā)布新要求
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將開始故意摻假檢查;最終指導(dǎo)文件已發(fā)布
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FDA認(rèn)證
檢查的4種類型
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我的公司需要在美國FDA注冊嗎?
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FDA認(rèn)證
_2023年議程包括ISO 13485協(xié)調(diào)從頭分類方案
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483表和警告信的分析,響應(yīng)和恢復(fù)
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加大對貼錯商標(biāo)或摻假藥品和器械產(chǎn)品的執(zhí)法力度
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關(guān)于雙510(k)和CLIA豁免的指南
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組合產(chǎn)品檢驗計劃
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的最終指南
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